精准医学为癫痫后遗症治疗带来革命性突破：

基因治疗：

SCN1A基因突变：Dravet综合征患者中，约80%存在SCN1A基因突变。反义寡核苷酸（ASO）治疗通过上调野生型SCN1A表达，减少癫痫发作频率。

KCNT1基因突变：干扰Nav1.6钠通道与Slack钾通道相互作用，可降低神经元兴奋性，临床试验显示发作减少50%以上。

神经调控技术：

闭环DBS：通过实时监测脑电信号，在癫痫发作前自动启动刺激，避免过度刺激损伤脑组织。

经颅磁刺激（TMS）：高频TMS可增强大脑皮层兴奋性，改善认知功能；低频TMS可抑制异常放电，减少发作。

干细胞治疗：间充质干细胞移植可分泌神经营养因子，促进神经元修复，动物实验显示癫痫发作频率降低60%。

前沿动态：2023年国际癫痫大会报道，基因编辑技术CRISPR-Cas9在癫痫模型中成功修复SCN1A突变，为未来临床应用奠定基础。